PeptideCompareSelank — das anxiolytische Heptapeptid.
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des immunmodulierenden Peptids Tuftsin, entwickelt und in Russland für Angst und generalisierte Angststörung registriert. Im Gegensatz zu Benzodiazepinen ist es nicht abhängigkeitserzeugend und verursacht bei Forschungsdosen keine Sedierung.
Wie Selank Angst reduziert
Selank moduliert die GABAerge Aktivität (wie Benzodiazepine), jedoch ohne Toleranz oder Abhängigkeit zu verursachen. Es reguliert zudem die Expression von BDNF hoch und beeinflusst den Serotoninstoffwechsel. Das duale anxiolytische und immunmodulierende Profil ist ungewöhnlich — Tuftsin selbst ist ein natürliches Immunpeptid, und Selank behält diese Eigenschaft bei und fügt ZNS-Effekte hinzu.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Schätzungen pro Wirkstoff modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.
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Referenzen
- Klinische Studie zu Selank (einem stabilisierten Analogon des Immunpeptids Tuftsin) bei generalisierter Angststörung und Neurasthenie, mit anxiolytischem Effekt im Vergleich zu einem Benzodiazepin. Wie Semax ist Selank vor allem in Russland registriert und untersucht. Zozulia AA, et al. Zh Nevrol Psikhiatr im S S Korsakova. 2008;108(4):38–48. PubMed 18454096
- Studie dazu, wie Selank die Expression GABAerger Neurotransmissionsgene verändert — die postulierte Grundlage für die anxiolytische Wirkung ohne die Sedierung oder Abhängigkeit von Benzodiazepinen. Volkova A, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMC4757669
- Übersicht der molekularen Aspekte der biologischen Aktivität von Selank, einschließlich Rezeptorinteraktionen und der beim Abbau entstehenden Peptidfragmente. Vyunova TV, et al. Curr Pharm Des. 2018;24(26):3107–3114. PubMed 30255741