Selank — l'heptapeptide anxiolytique.
Le Selank est un analogue heptapeptidique synthétique du peptide immunomodulateur tuftsine, développé et enregistré en Russie pour l'anxiété et le trouble anxieux généralisé. Contrairement aux benzodiazépines, il n'est pas addictif et ne provoque pas de sédation aux doses de recherche.
Comment le Selank réduit l’anxiété
Le Selank module l’activité GABAergique (comme les benzodiazépines) mais sans provoquer de tolérance ni de dépendance. Il régule également positivement l’expression du BDNF et affecte le métabolisme de la sérotonine. Le double profil anxiolytique et immunomodulateur est inhabituel — la tuftsine elle-même est un peptide immunitaire naturel, et le Selank conserve cette propriété tout en ajoutant des effets sur le SNC.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Estimations modélisées par composé selon ses propriétés moléculaires (longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité). À titre indicatif uniquement — non mesuré en laboratoire par lot.
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Références
- Étude clinique du Selank (un analogue stabilisé du peptide immunitaire tuftsine) dans le trouble anxieux généralisé et la neurasthénie, rapportant un effet anxiolytique comparé à une benzodiazépine. Comme le Semax, le Selank est enregistré et testé surtout en Russie. Zozulia AA, et al. Zh Nevrol Psikhiatr im S S Korsakova. 2008;108(4):38–48. PubMed 18454096
- Étude sur la façon dont le Selank modifie l'expression des gènes de la neurotransmission GABAergique — la base proposée de son effet anxiolytique sans la sédation ni la dépendance des benzodiazépines. Volkova A, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMC4757669
- Revue des aspects moléculaires de l'activité biologique du Selank, y compris les interactions réceptorielles et les fragments peptidiques générés lors de sa dégradation. Vyunova TV, et al. Curr Pharm Des. 2018;24(26):3107–3114. PubMed 30255741