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MONOGRAPH No. 076
KLASSE
Melanocortin-Agonist
MW
1024.2 g/mol
CAS
121062-08-6
EU-STATUS
Je nach Land unterschiedlich
UK-STATUS
Verschreibungspflichtig
WADA
Verboten S0
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Melanotan-2 — der EU-Rechtsstatus ist hier entscheidend.

Melanotan-2 (MT-2) ist ein zyklisches Heptapeptid-Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es stimuliert die Melaninproduktion (Bräunung ohne UV) und hat aphrodisierende Effekte/Libidowirkungen. Es ist eines der wenigen Forschungspeptide, deren rechtlicher Status in der EU in mehreren Ländern ausdrücklich geregelt wurde — und das nicht überall einheitlich.

Zuletzt überprüft:

Länderspezifischer Rechtsstatus in der EU

Melanotan-2 ist eines der wenigen Forschungspeptide, das in mehreren EU-Ländern ausdrücklich reguliert wurde. Im Vereinigten Königreich (nach dem Brexit) wurde es 2015 verschreibungspflichtig — illegal ohne Rezept zu verkaufen. In Irland ist es ebenfalls kontrolliert. In den Niederlanden, Belgien, Deutschland und den meisten anderen EU-Mitgliedstaaten bleibt es als Forschungschemikalie in einer Grauzone, aber die behördliche Aufmerksamkeit hat aufgrund seiner Beliebtheit als kosmetisches Bräunungsprodukt zugenommen.

Verwenden Sie MT-2 nicht zur kosmetischen Bräunung. Mehrere EU-Gesundheitsbehörden haben Sicherheitswarnungen zu für kosmetische Zwecke verkauftem Melanotan-2 herausgegeben. Es wird in Fallstudien mit nachteiligen Veränderungen bestehender Muttermale und Melanom-Meldungen in Verbindung gebracht, obwohl eine Kausalität nicht belegt ist. Dies ist ausschließlich für Forschungszwecke.
EVIDENZÜBERSICHT
STARK
Melanogenese & Bräunung — Potenter MC1R-Agonist, der bei niedrigen kumulativen Dosen in Humanstudien Hautverdunkelung bewirkt.
MODERAT
Sexualfunktion — MC4R-Aktivierung mit erektogenen Effekten — der Weg, aus dem Bremelanotid (PT-141) entwickelt wurde.
BEGRENZT
Appetit & Metabolismus — Melanocortin-vermittelte Appetitunterdrückung beobachtet; frühes Stadium.

Molekulare Informationen

Summenformel
C50H69N15O9
Molekulargewicht
1024.2 g/mol
CAS-Nummer
121062-08-6

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan
Halbwertszeit (t½)
≈30–60 min
Quelle: Peptide pharmacology reviews (limited human data)
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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