PeptideCompareMelanotan-2 — le statut juridique UE compte ici.
Le Melanotan-2 (MT-2) est un analogue heptapeptidique cyclique de l'hormone alpha-mélanotrope. Il stimule la production de mélanine (bronzage sans UV) et présente des effets aphrodisiaques/sur la libido. C'est l'un des rares peptides de recherche dont le statut juridique dans l'UE a été explicitement traité dans plusieurs pays — et la réponse n'y est pas toujours la même.
Statut juridique par pays dans l'UE
Le Melanotan-2 est l'un des rares peptides de recherche explicitement réglementés dans plusieurs pays de l'UE. Au Royaume-Uni (post-Brexit), il est devenu un médicament sur ordonnance uniquement en 2015 — illégal à vendre sans ordonnance. En Irlande, il est également contrôlé. Aux Pays-Bas, en Belgique, en Allemagne et dans la plupart des autres États membres de l'UE, il reste dans une zone grise en tant que produit chimique de recherche, mais l'attention des autorités a augmenté en raison de sa popularité comme produit de bronzage cosmétique.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Calculé à partir des propriétés moléculaires (longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation ou à la désamidation, photosensibilité), par composé. À titre indicatif uniquement — non mesuré en laboratoire par lot.
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Références
- Cas clinique : un homme s'est injecté 6 mg de mélanotan II acheté sur internet et a développé une toxicité sympathomimétique et une rhabdomyolyse, avec un pic de créatine kinase proche de 17 800 UI/L et trois jours de soins intensifs. Le produit injecté a été confirmé comme mélanotan II par spectrométrie de masse. Nelson ME, Bryant SM, Aks SE. Clin Toxicol (Phila). 2012;50(10):1169–1173. DOIPubMed 23121206
- Revue opposant directement les deux composés. Le mélanotan-II est plus petit que l'afémélanotide, franchit la barrière hémato-encéphalique et entraîne des effets supplémentaires dont nausées et érections spontanées. Le mélanotan-I comme le -II vendus commercialement ne sont ni enregistrés ni soumis à un contrôle réglementaire. Kerkhof MW, et al. Expert Rev Clin Pharmacol. 2021;14(2):151–160. DOI