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MONOGRAPH No. 127
EVIDENZLAGEBegrenzt
TYP
Native GHRH (44 aa)
MW
Peptide (undisclosed formulation)
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nicht im Handel · Analoga werden stattdessen genutzt
WADA
Verboten S2
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
Wachstumshormon-Achse

Native GHRH — EU-Forschungsleitfaden.

Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH) ist das natürliche hypothalamische Signal, das die körpereigenen GH-Pulse der Hypophyse auslöst — das Ursprungshormon hinter jedem GHRH-Analogon auf dem Markt, von Sermorelin bis Tesamorelin und CJC-1295.

Zuletzt überprüft:

Was ist natives GHRH?

Natives GHRH ist ein hypothalamisches 44-Aminosäuren-Peptid (nur die Reste 1-29 sind für volle Aktivität nötig), das an den hypophysären GHRH-Rezeptor bindet, um gespeichertes Wachstumshormon freizusetzen. Es hat eine extrem kurze Halbwertszeit im Kreislauf — eine Einschränkung, die jedes seitherige GHRH-Analogon zu umgehen versucht.

Warum stattdessen Analoga verwendet werden

Da sich natives GHRH innerhalb von Minuten abbaut, stützt sich heute praktisch die gesamte klinische und Forschungsanwendung auf modifizierte Analoga: Sermorelin (GHRH 1-29; das US-Produkt Geref wurde 2008 vom Hersteller eingestellt), Tesamorelin (stabilisiert, FDA-zugelassen bei HIV-Lipodystrophie) und CJC-1295 (verlängerte Halbwertszeit über einen Drug Affinity Complex). Unmodifiziertes GHRH selbst findet kaum eigenständige Anwendung.

Rechtlicher Status in der EU

Nicht als eigenständiges Arzneimittel im Handel; GHRH und seine Analoga fallen unter die WADA-Kategorie S2 (Peptidhormone) und sind im Sport wegen ihrer wachstumshormonfreisetzenden Wirkung verboten.

⚠ WADA-verbotene Klasse (S2) für Wettkampfathleten. Natives (unmodifiziertes) GHRH hat eine sehr kurze Halbwertszeit und im Vergleich zu seinen Analoga eine begrenzte eigenständige Forschungsanwendung.
✓ Für die stabilisierten Analoga, die tatsächlich in Forschung und Klinik verwendet werden, verfolgt PeptideCompare Sermorelin, CJC-1295 und Tesamorelin bei EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.
EVIDENZÜBERSICHT
BEGRENZT
GH-Freisetzung bei gesunden Männern (1983) — In einer kleinen Studie mit sieben gesunden Männern erhöhten einzelne intravenöse Injektionen von synthetischem GHRH(1-44) in drei Dosisstufen das zirkulierende Wachstumshormon dosisabhängig innerhalb weniger Minuten, mit Spitzenwerten etwa 30 bis 45 Minuten nach der Injektion. Nebenwirkungen waren gering, vor allem vorübergehendes Erröten.
BEGRENZT
Sehr kurze Lebensdauer im Plasma — Beim Menschen hatte intaktes GHRH(1-44)-NH2 eine intravenöse Halbwertszeit von 6,8 Minuten (HPLC) und etwa 17 Minuten in humanem Plasma in vitro. Eine Dipeptidylpeptidase im Plasma spaltet die ersten beiden Aminosäuren ab, sodass GHRH(3-44)-NH2 übrig bleibt, das praktisch inaktiv ist.
BEGRENZT
Zugelassene GHRH-artige Arzneimittel sind Analoga, nicht das native Peptid — Das US-Sermorelin-Produkt Geref wurde 2008 vom Hersteller eingestellt, und die FDA stellte später fest, dass dies nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit geschah. Tesamorelin (die 44-Aminosäuren-Sequenz plus eine N-terminale Hexenoylgruppe) ist in den USA für die HIV-Lipodystrophie zugelassen; in zwei placebokontrollierten 26-Wochen-Studien (412 und 404 Personen) veränderte sich die viszerale Fettfläche um -27 gegenüber +4 cm2 und -21 gegenüber 0 cm2.

Molekulare Informationen

Molekulargewicht
Peptide (undisclosed formulation)
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Halbwertszeit (t½)
≈ 6,8 Min.
Quelle: Frohman et al., J Clin Invest 1986: intaktes GHRH(1-44)-NH2 nach intravenöser Injektion beim Menschen, per HPLC gemessen (6,8 Min.; 17 Min. in humanem Plasma in vitro)
Dies ist die Halbwertszeit des intakten nativen Hormons im Körper, vor allem ein Maß für den enzymatischen Abbau im Blut. Sie sagt nichts darüber aus, wie stabil ein Vial mit Pulver ist.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-5 Wo
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
5-6 Tage
Meiden · höherer Verlust
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

GH-Achsen-Wirkstoffe bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Eine kleine Physiologiestudie von 1983 mit synthetischem GHRH(1-44) bei sieben gesunden Männern: Das Wachstumshormon stieg innerhalb weniger Minuten, die Nebenwirkungen waren gering. Sie zeigt, dass das Peptid beim Menschen biologisch aktiv ist; sie ist keine Therapiestudie und sagt nichts über langfristige Anwendung. Rosenthal SM, Schriock EA, Kaplan SL, Guillemin R, Grumbach MM. Synthetic human pancreas growth hormone-releasing factor (hpGRF1-44-NH2) stimulates growth hormone secretion in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1983;57(3):677-679. DOIPubMed 6409919
  2. Zeigt, dass natives GHRH(1-44)-NH2 im Blut innerhalb weniger Minuten abgebaut wird (6,8 Minuten nach intravenöser Injektion beim Menschen), indem die ersten beiden Aminosäuren abgespalten werden. Der Kerngrund für die Entwicklung von Analoga; eine alte, kleine Studie. Frohman LA, Downs TR, Williams TC, Heimer EP, Pan YC, Felix AM. Rapid enzymatic degradation of growth hormone-releasing hormone by plasma in vitro and in vivo to a biologically inactive product cleaved at the NH2 terminus. J Clin Invest. 1986;78(4):906-913. Quelle
  3. Folgearbeit, die Dipeptidylpeptidase IV und trypsinartige Enzyme als die Plasmaenzyme identifiziert, die GHRH abbauen. Mechanistische Laborarbeit, keine klinische Studie. Frohman LA, Downs TR, Heimer EP, Felix AM. Dipeptidylpeptidase IV and trypsin-like enzymatic degradation of human growth hormone-releasing hormone in plasma. J Clin Invest. 1989;83(5):1533-1540. Quelle
  4. US-Fachinformation von Tesamorelin, dem stabilisierten GHRH(1-44)-Analogon: Indikation (HIV-Lipodystrophie), zwei placebokontrollierte 26-Wochen-Studien und eine Halbwertszeit von 8 Minuten bei Gesunden. Sie betrifft das zugelassene Analogon, nicht das native Peptid oder Research-Vials von Anbietern. EGRIFTA SV (tesamorelin for injection): US prescribing information. US Food and Drug Administration; revised 07/2019. Quelle
  5. Die FDA-Mitteilung zu Geref (Sermorelinacetat): Die zugelassene Sermorelin-Injektion wurde vom Hersteller eingestellt, und die FDA stellte fest, dass dies nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit geschah. Ein behördliches Dokument, keine klinische Studie. Food and Drug Administration. Determination that GEREF (sermorelin acetate) injection was not withdrawn from sale for reasons of safety or effectiveness. Fed Regist. 2013;78(42):14095. Quelle
  6. Die Verbotsliste 2026, die GHRH und seine Analoga (darunter Sermorelin, Tesamorelin und CJC-1295) unter den verbotenen Wachstumshormon-Releasingfaktoren nennt. Eine von einer Anti-Doping-Organisation veröffentlichte Kopie; für Sportler ist die offizielle WADA-Liste maßgeblich. Voluntary Anti-Doping Association. VADA Prohibited List, version 1-1-2026, section S2.2.4 (growth hormone releasing factors). Quelle

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