PeptideCompareVesugen — EU-Forschungsleitfaden.
Vesugen ist ein synthetisches Tripeptid (Lys-Glu-Asp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie mit vorgeschlagenen vasoprotektiven und geroprotektiven Eigenschaften. Endotheliale und vaskuläre Effekte bleiben Hypothesen auf Grundlage von Gruppenreviews, nicht von vaskulären Studien. Es wird zusammen mit Cardiogen als Teil eines breiteren kardiovaskulären Bioregulator-Forschungsclusters untersucht.
Was ist Vesugen?
Vesugen ist ein synthetisches Tripeptid (Lys-Glu-Asp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie mit vorgeschlagenen vasoprotektiven und geroprotektiven Eigenschaften. Endotheliale und vaskuläre Effekte bleiben Hypothesen auf Grundlage von Gruppenreviews, nicht von vaskulären Studien. Es wird zusammen mit Cardiogen als Teil eines breiteren kardiovaskulären Bioregulator-Forschungsclusters untersucht.
Was zeigt die Forschung?
Verfügbare Forschung beschränkt sich auf Zellkultur-, Insekten- und Tiermodellarbeiten, Gruppenreviews und eine Aussage auf Review-Ebene zu Gedächtnis und Aufmerksamkeit bei älteren Menschen; eine Humanstudie zu Endothel oder Gefäßen wurde nicht gefunden. Stand Mitte 2026 sind keine unabhängig replizierten kontrollierten klinischen Humandaten öffentlich verfügbar.
Rechtlicher Status in der EU
Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Wird von einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für den Laborgebrauch verkauft.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.
⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.
Vesugen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten
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Referenzen
- Zellkultur- und Honigbienenstudie zu KED. Sie zeigt biologische Aktivität in vitro und bei einem Insekt, keine Wirkung in einem lebenden Säugetier oder beim Menschen. Chalisova NI, Lopatina NG, Kamishev NG, Linkova NS, Koncevaya EA, Dudkov AV, Kozina LS, Khavinson VKh, Titkov YuS. Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells. Bull Exp Biol Med. 2012;153(4):569-572. DOI
- Narrativer Übersichtsartikel der Khavinson-Gruppe zu KED, Genexpression und Alzheimer-Krankheit. Er ist die Quelle der Aussage zu oralem KED und Gedächtnis bei älteren Menschen, die Zusammenfassung nennt aber keine Studiendetails. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Umnov RS. Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease. Bull Exp Biol Med. 2021;171(2):190-193. DOI
- Übersicht zu ultrakurzen Peptiden bei Alzheimer-Krankheit. Sie beschreibt KED-Effekte auf dendritische Spines in einem 5xFAD-Mausmodell und auf die Stammzelldifferenzierung in vitro und erwähnt keine Humanstudie mit KED allein. Ilina A, Khavinson V, Linkova N, Petukhov M. Neuroepigenetic mechanisms of action of ultrashort peptides in Alzheimer's disease. Int J Mol Sci. 2022;23(8):4259. DOI
- Narrativer Übersichtsartikel zum Senescence-associated secretory phenotype kardiovaskulärer Zellen. KED wird als möglicher Regulator genannt, doch es ist ein Review derselben Gruppe und keine vaskuläre Studie. Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kantemirova R, Kozlov K. Senescence-associated secretory phenotype of cardiovascular system cells and inflammaging: perspectives of peptide regulation. Cells. 2023;12(1):106. DOI
- Docking-Modellierungsarbeit, die Vesugen als Tripeptid Lys-Glu-Asp führt und eine schwache DNA-Bindung vorhersagt. Sie ist rein computergestützt und bestätigt vor allem, auf welche Sequenz sich der Name bezieht. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI. Short peptides regulate gene expression. Bull Exp Biol Med. 2016;162(2):288-292. DOI