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MONOGRAPH No. 057
EVIDENZLAGEPräklinisch
TYP
Natürlicher Peptidkomplex (Zytomedin)
SEQUENZ
Proprietärer Komplex
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
Laborspezifisch
Khavinson-Bioregulatoren

Pielotax — EU-Forschungsleitfaden.

Pielotax ist ein Peptid-Bioregulator der Khavinson-Serie, formuliert für die Genexpression von Nierenzellen, dem eine unterstützende Wirkung auf die funktionelle Nierenreserve in Alterungsmodellen zugeschrieben wird. Wie Chitomur und Ovagen ist es ein natürlicher gewebeabgeleiteter Komplex statt einer einzelnen synthetischen Sequenz.

Zuletzt überprüft:

Was ist Pielotax?

Pielotax ist ein Peptid-Bioregulator der Khavinson-Serie, formuliert für die Genexpression von Nierenzellen, dem eine unterstützende Wirkung auf die funktionelle Nierenreserve in Alterungsmodellen zugeschrieben wird. Wie Chitomur und Ovagen ist es ein natürlicher gewebeabgeleiteter Komplex statt einer einzelnen synthetischen Sequenz.

Was zeigt die Forschung?

Veröffentlichte Daten beschränken sich auf In-vitro-Studien an Nierenzellkulturen und ein Rattenmodell der Nierenschädigung aus der ursprünglichen Forschungsgruppe; eine Humanstudie wurde nicht gefunden. Eine unabhängige Replikation außerhalb dieser Gruppe wurde Stand Mitte 2026 nicht gefunden.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Nur bei einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter erhältlich.

⚠ Renale Forschungssubstanzen verdienen zusätzliche Aufmerksamkeit angesichts der Rolle der Niere bei der Ausscheidung anderer Substanzen aus dem Körper — dies ist ausschließlich eine Laborforschungssubstanz mit einer schmalen Evidenzbasis.
✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.
EVIDENZÜBERSICHT
NUR TIERE
Zellerneuerung in Nierenkulturen von Ratten — In organotypischen Nierenkulturen von jungen und alten Ratten erhöhte ein Polypeptidkomplex aus Kälbernieren den Proliferationsmarker Ki-67 und senkte den pro-apoptotischen Marker p53; die kurzen Peptide AED und EDL wirkten in dieselbe Richtung, aber schwächer. Das sind Markerergebnisse in kultiviertem Gewebe einer einzigen Forschungsgruppe, ohne funktionelle Nierenendpunkte.
NUR TIERE
Cisplatin-Nierenschädigungsmodell an Ratten — Bei Ratten mit Cisplatin-induziertem akutem Nierenversagen sollen Peptide (AED, EDL, AEDG und ein Nieren-Polypeptidkomplex) Diurese, Kreatinin, glomeruläre Filtrationsrate und Natriumrückresorption normalisiert und die Proteinurie verringert haben, wobei EDL als am wirksamsten beschrieben wird. Die auf Abstract-Ebene zugängliche Quelle nennt weder Gruppengrößen noch Pielotax.
KEINE HUMANDATEN
Humandaten zur Niere — In der indexierten Literatur wurde keine Humanstudie zu Pielotax oder zum Nieren-Polypeptidkomplex gefunden. Der Verweis der Seite auf osteuropäische Kohortendaten ließ sich nicht bestätigen, und eine unabhängige Replikation außerhalb der ursprünglichen Gruppe wurde nicht gefunden.

Molekulare Informationen

CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-5 Wo
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
5-6 Tage
Meiden · höherer Verlust
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

Pielotax ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

  1. Kulturstudie mit einem Polypeptidkomplex aus Kälberniere und den kurzen Peptiden AED und EDL in alternden Nierenzellen; Marker der Zellerneuerung (Ki-67, p53) und des Gewebeumbaus (MMP-14) verschoben sich. Nur in vitro, und der Markenname Pielotax kommt im Abstract nicht vor. Khavinson VKh, Lin'kova NS, Polyakova VO, Durnova AO, Nichik TE, Kvetnoi IM. Peptides regulate expression of signaling molecules in kidney cell cultures during in vitro aging. Bull Exp Biol Med. 2014;157(2):261-264. DOI
  2. Organotypische Nierenkulturen junger und alter Ratten, behandelt mit dem Kälbernieren-Polypeptidkomplex und AED oder EDL; Proliferations- und Apoptosemarker bewegten sich in die Richtung, die die Autoren regenerativ nennen. Rattengewebe in der Schale, kein funktionelles oder humanes Ergebnis. Chalisova NI, Lin'kova NS, Nichik TE, Ryzhak AP, Dudkov AV, Ryzhak GA. Peptide regulation of cells renewal processes in kidney tissue cultures from young and old animals. Bull Exp Biol Med. 2015;159(1):124-127. DOIPubMed 26033601
  3. Rattenmodell des Cisplatin-induzierten akuten Nierenversagens mit AED, EDL, AEDG und einem Nieren-Polypeptidkomplex; berichtet werden Verbesserungen von Nierenfunktionsmaßen. Nur Tierdaten, Gruppengrößen in den zugänglichen Teilen nicht genannt, und Pielotax wird nicht erwähnt. Zamorskii II, Shchudrova TS, Lin'kova NS, Nichik TE, Khavinson VKh. Peptides restore functional state of the kidneys during cisplatin-induced acute renal failure. Bull Exp Biol Med. 2015;159(6):736-739. DOIPubMed 26515176
  4. Organabgeleitete Polypeptidkomplexe, darunter einer aus Nieren, in organotypischen Kulturen junger und alter Tiere; höheres Ki-67, niedrigeres p53 und Caspase-3. Nur Kulturdaten, Tierart im Abstract nicht angegeben. Ryzhak AP, Chalisova NI, Lin'kova NS, Nichik TE, Dudkov AV, Kolchina NV, Ryzhak GA, Khalimov RI. Effect of polypeptides on cell proliferation and apoptosis during aging. Bull Exp Biol Med. 2017;162(4):534-538. DOI

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