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MONOGRAPH No. 087
SEQUENZ
8 amino acids (spadin analogue)
MW
~950 Da
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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🧠 Neuro & Kognitiv

PE-22-28 — EU-Forschungsleitfaden.

PE-22-28 ist ein synthetisches Peptidanalogon von Spadin, einem Fragment des NTSR3/Sortilin-Propeptids. Es wirkt als selektiver Blocker des TREK-1-Kaliumkanals und zeigte in Tiermodellen schnelle antidepressive Effekte.

Zuletzt überprüft:

Was ist PE-22-28?

PE-22-28 ist ein optimiertes Analogon von Spadin — einem natürlichen Peptid, das während der proteolytischen Verarbeitung aus dem Propeptid von Sortilin (NTSR3) freigesetzt wird. Spadin und PE-22-28 blockieren den TREK-1-Zwei-Poren-Domänen-Kaliumkanal, der eine Schlüsselrolle bei der Festlegung neuronaler Erregbarkeit und Stimmung spielt. Eine TREK-1-Blockade im Hippocampus erzeugt in Nagetiermodellen schnelle antidepressivumähnliche Effekte.

Was zeigt die Forschung?

Nagetierstudien zeigen einen schnelleren Wirkungseintritt antidepressiver Effekte als SSRIs im Forced-Swim- und Tail-Suspension-Test, mit Effekten, die innerhalb von Stunden statt Wochen sichtbar sind. Die Neurogenese im Hippocampus wurde verstärkt. TREK-1 ist ein validiertes antidepressives Zielmolekül. Stand Mitte 2026 gibt es keine klinischen Studien am Menschen. PE-22-28 stellt frühe mechanistische Forschung zu schnell wirkenden Antidepressiva dar.

Rechtlicher Status in der EU

Ausschließlich eine Forschungssubstanz. Keine klinische Entwicklung über das präklinische Stadium hinaus. Bei EU-Anbietern ausschließlich für die neuropharmakologische Laborforschung erhältlich.

Nur Nagetierdaten. Keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten am Menschen. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare listet PE-22-28 von EU-Forschungsanbietern. Überprüfen Sie mittels Massenspektrometrie — Sequenzbestätigung ist für diese Substanz unerlässlich.

Molekulare Informationen

Molekulargewicht
~950 Da
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-6 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Schätzungen pro Wirkstoff modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

PE-22-28 bei EU-Anbietern

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