PE-22-28 — guide de recherche UE.
Le PE-22-28 est un analogue peptidique synthétique de la spadine, un fragment du propeptide NTSR3/sortiline. Il agit comme bloqueur sélectif du canal potassique TREK-1 et a montré des effets antidépresseurs rapides dans des modèles animaux.
Qu’est-ce que le PE-22-28 ?
Le PE-22-28 est un analogue optimisé de la spadine — un peptide naturel libéré du propeptide de la sortiline (NTSR3) lors du traitement protéolytique. La spadine et le PE-22-28 bloquent le canal potassique à deux pores TREK-1, qui joue un rôle clé dans l’excitabilité neuronale et l’humeur. Le blocage de TREK-1 dans l’hippocampe produit des effets de type antidépresseur rapides dans les modèles de rongeurs.
Que montre la recherche ?
Des études sur les rongeurs démontrent des effets antidépresseurs à apparition plus rapide que les ISRS dans les tests de nage forcée et de suspension par la queue, avec des effets visibles en quelques heures plutôt qu’en semaines. La neurogenèse dans l’hippocampe a été renforcée. TREK-1 est une cible antidépressive validée. Aucun essai clinique humain à la mi-2026. Le PE-22-28 représente une recherche mécanistique précoce sur les antidépresseurs à action rapide.
Statut juridique dans l’UE
Uniquement un composé de recherche. Aucun développement clinique au-delà du stade préclinique. Disponible auprès de fournisseurs européens, uniquement pour la recherche en neuropharmacologie en laboratoire.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
PE-22-28 chez les fournisseurs européens
Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle