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MONOGRAPH No. 056
EVIDENZLAGEBegrenzt
TYP
Synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator
SEQUENZ
Lys-Glu-Asp-Trp
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
Khavinson-Bioregulatoren

Pancragen — EU-Forschungsleitfaden.

Pancragen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, dem eine unterstützende Wirkung auf die Betazell-Differenzierung und die Genregulation des Pankreasgewebes zugeschrieben wird. Es wird im selben allgemeinen Forschungskontext untersucht wie Suprefort, ein weiterer auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator derselben Familie.

Zuletzt überprüft:

Was ist Pancragen?

Pancragen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, dem eine unterstützende Wirkung auf die Betazell-Differenzierung und die Genregulation des Pankreasgewebes zugeschrieben wird. Es wird im selben allgemeinen Forschungskontext untersucht wie Suprefort, ein weiterer auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator derselben Familie.

Was zeigt die Forschung?

Verfügbare Forschung konzentriert sich auf glukose- und insulinbezogene Marker in Tiermodellen und Zellkulturen sowie eine kleine nicht randomisierte Vergleichsstudie am Menschen (33 Patienten mit Typ-2-Diabetes, 30 Kontrollen) der ursprünglichen Gruppe und ihrer Mitarbeiter. Stand Mitte 2026 sind keine unabhängig replizierten klinischen Humandaten öffentlich verfügbar, und der vorgeschlagene Mechanismus ist weit weniger gut charakterisiert als etablierte metabolische Peptide wie GLP-1-Analoga.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Wird von einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für die metabolische Laborforschung verkauft.

⚠ Sollte nicht mit klinisch etablierten Diabetes-Peptidtherapien verwechselt werden — die Evidenzbasis hier ist vorläufige, überwiegend tierbasierte Bioregulator-Forschung, keine validierte Stoffwechselmedizin.
✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.
EVIDENZÜBERSICHT
BEGRENZT
Stoffwechselmarker bei älteren Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (kleine Humanstudie) — Ein vergleichender, nicht randomisierter Bericht von 2011 (30 gesunde ältere Kontrollen, 33 ältere Patienten mit Typ-2-Diabetes; nicht als verblindet beschrieben) fand in der Diabetesgruppe eine um 70 % verminderte nächtliche Melatoninbildung. Bei den Diabetespatienten, die Pancragen erhielten, sanken Nüchternglukose, Insulin und Insulinresistenz-Indizes und die Glukosetoleranz verbesserte sich, während diabetische Kontrollen ohne Pancragen keine Veränderung zeigten. Gruppenaufteilung und Dauer wurden nicht geprüft, und die Arbeit wurde nicht unabhängig repliziert.
NUR TIERE
Streptozotocin-Diabetes bei Ratten — Bei Wistar-Ratten mit Streptozotocin-induziertem Diabetes (2007) berichtete die Khavinson-Gruppe einen ausgeprägten glukosesenkenden Effekt bei oraler Gabe und eine normalisierte Endotheladhäsion bei intramuskulärer Gabe, jedoch keinen Effekt auf die Gefäßpermeabilität. Gruppengrößen wurden nicht geprüft.
BEGRENZT
Pankreaszellkulturen (in vitro) — Eine Arbeit von 2013 berichtet, dass Pancragen die Expression von Differenzierungsfaktoren wie Pdx1 und Ptf1a (Azinuszellen) sowie Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 und Nkx2.2 (Inselzellen) in jungen und gealterten Pankreaszellkulturen steigerte. Es handelt sich um Expressionsmarker in Kultur, nicht um einen Funktionsnachweis im lebenden Organismus.

Molekulare Informationen

CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
3-4 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

Pancragen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

  1. Kleine vergleichende Humanstudie (30 Kontrollen, 33 Patienten mit Typ-2-Diabetes) mit Khavinson als Koautor. Sie berichtet über bessere Glukose- und Insulinmarker mit Pancragen, ist aber nicht als randomisiert oder verblindet beschrieben; Gruppengrößen je Arm und Dauer konnten nicht geprüft werden. Als hypothesengenerierend zu betrachten. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyk-Sheglova IA, Bondarenko EV. Prospects of using Pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people. Bull Exp Biol Med. 2011;151(4):454-456. DOI
  2. Rattenstudie bei Streptozotocin-Diabetes: Glukosesenkung und normalisierte Endotheladhäsion wurden berichtet. Nur Tierdaten der ursprünglichen Gruppe; sie zeigt nicht, dass sich der Effekt auf Menschen übertragen lässt. Khavinson VKh, Gavrisheva NA, Malinin VV, Chefu SG, Trofimov EL. Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus. Bull Exp Biol Med. 2007;144(4):559-562. DOIPubMed 18642713
  3. Zellkulturstudie: Pancragen steigerte die Expression pankreatischer Differenzierungs-Transkriptionsfaktoren in jungen und gealterten Kulturen. Bestenfalls ein Hinweis auf den Mechanismus, von der ursprünglichen Gruppe. Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Effects of Pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing. Bull Exp Biol Med. 2013;154:501-504. DOI
  4. Studie zum endogenen Tetrapeptid Lys-Glu-Asp-Trp-NH2, unter anderem mit einem chemisch induzierten Diabetesmodell und Markern des programmierten Zelltods. Nur die Abstract-Zusammenfassung wurde geprüft; Tierart und genaue Ergebnisse wurden nicht verifiziert. Khavinson VKh, Gapparov MM, Sharanova NE, Vasilyev AV, Ryzhak GA. Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide. Bull Exp Biol Med. 2010;149(3):351-353. DOIPubMed 21246099

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