Pancragen — EU-Forschungsleitfaden.
Pancragen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, dem eine unterstützende Wirkung auf die Betazell-Differenzierung und die Genregulation des Pankreasgewebes zugeschrieben wird. Es wird im selben allgemeinen Forschungskontext untersucht wie Suprefort, ein weiterer auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator derselben Familie.
Was ist Pancragen?
Pancragen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, dem eine unterstützende Wirkung auf die Betazell-Differenzierung und die Genregulation des Pankreasgewebes zugeschrieben wird. Es wird im selben allgemeinen Forschungskontext untersucht wie Suprefort, ein weiterer auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator derselben Familie.
Was zeigt die Forschung?
Verfügbare Forschung konzentriert sich auf glukose- und insulinbezogene Marker in Tiermodellen und Zellkulturen sowie eine kleine nicht randomisierte Vergleichsstudie am Menschen (33 Patienten mit Typ-2-Diabetes, 30 Kontrollen) der ursprünglichen Gruppe und ihrer Mitarbeiter. Stand Mitte 2026 sind keine unabhängig replizierten klinischen Humandaten öffentlich verfügbar, und der vorgeschlagene Mechanismus ist weit weniger gut charakterisiert als etablierte metabolische Peptide wie GLP-1-Analoga.
Rechtlicher Status in der EU
Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Wird von einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für die metabolische Laborforschung verkauft.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.
Pancragen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten
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Referenzen
- Kleine vergleichende Humanstudie (30 Kontrollen, 33 Patienten mit Typ-2-Diabetes) mit Khavinson als Koautor. Sie berichtet über bessere Glukose- und Insulinmarker mit Pancragen, ist aber nicht als randomisiert oder verblindet beschrieben; Gruppengrößen je Arm und Dauer konnten nicht geprüft werden. Als hypothesengenerierend zu betrachten. Korkushko OV, Khavinson VKh, Shatilo VB, Antonyk-Sheglova IA, Bondarenko EV. Prospects of using Pancragen for correction of metabolic disorders in elderly people. Bull Exp Biol Med. 2011;151(4):454-456. DOI
- Rattenstudie bei Streptozotocin-Diabetes: Glukosesenkung und normalisierte Endotheladhäsion wurden berichtet. Nur Tierdaten der ursprünglichen Gruppe; sie zeigt nicht, dass sich der Effekt auf Menschen übertragen lässt. Khavinson VKh, Gavrisheva NA, Malinin VV, Chefu SG, Trofimov EL. Effect of pancragen on blood glucose level, capillary permeability and adhesion in rats with experimental diabetes mellitus. Bull Exp Biol Med. 2007;144(4):559-562. DOIPubMed 18642713
- Zellkulturstudie: Pancragen steigerte die Expression pankreatischer Differenzierungs-Transkriptionsfaktoren in jungen und gealterten Kulturen. Bestenfalls ein Hinweis auf den Mechanismus, von der ursprünglichen Gruppe. Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Effects of Pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing. Bull Exp Biol Med. 2013;154:501-504. DOI
- Studie zum endogenen Tetrapeptid Lys-Glu-Asp-Trp-NH2, unter anderem mit einem chemisch induzierten Diabetesmodell und Markern des programmierten Zelltods. Nur die Abstract-Zusammenfassung wurde geprüft; Tierart und genaue Ergebnisse wurden nicht verifiziert. Khavinson VKh, Gapparov MM, Sharanova NE, Vasilyev AV, Ryzhak GA. Study of biological activity of Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 endogenous tetrapeptide. Bull Exp Biol Med. 2010;149(3):351-353. DOIPubMed 21246099