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MONOGRAPH No. 085
SEQUENZ
Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
MW
855.0 Da
CAS
2920938-90-3
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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🧠 Neuro & Kognitiv

N-Acetyl Semax — EU-Forschungsleitfaden.

N-Acetyl Semax ist ein acetyliertes Analogon von Semax (ACTH 4-7 Pro-Gly-Pro), dem eine verbesserte ZNS-Penetration, längere Wirkdauer und ausgeprägtere BDNF-stimulierende Effekte als der ursprünglichen Substanz zugeschrieben werden.

Zuletzt überprüft:

Was ist N-Acetyl Semax?

Die Acetylierung des N-Terminus von Semax erhöht die Resistenz gegen den Abbau durch Aminopeptidasen und verlängert das effektive Wirkfenster. Der primäre Mechanismus bleibt die ACTH-rezeptorunabhängige Hochregulation von BDNF und NGF im präfrontalen Kortex und Hippocampus, mit zusätzlicher serotonerger und dopaminerger Modulation.

Was zeigt die Forschung?

Wie bei N-Acetyl Selank ist direkte klinische Forschung zu N-Acetyl Semax spärlich. Die pharmakologische Begründung leitet sich aus Acetylierungsstudien an anderen Neuropeptiden ab, die eine verbesserte Stabilität zeigen. Vergleichende Tierstudien deuten auf verstärkte und verlängerte kognitive Effekte gegenüber Semax bei äquivalenten Dosen hin. Stand Mitte 2026 wurden keine direkten Humanstudien veröffentlicht.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends zugelassen. Bei EU-Forschungsanbietern erhältlich. Es gelten dieselben Überlegungen wie für das ursprüngliche Semax — die relevanteste russische Forschung betrifft die nicht-acetylierte Form.

Begrenzte direkte Forschung zur acetylierten Form. Die Extrapolation aus Semax-Daten birgt Unsicherheit. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare verfolgt N-Acetyl Semax bei EU-Anbietern. Bestätigen Sie die N-terminale Acetylierung mittels Massenspektrometrie.

Molekulare Informationen

Summenformel
C39H54N10O10S
Molekulargewicht
855.0 Da
CAS-Nummer
2920938-90-3

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
3-4 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

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