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LONGEVITY-THEMEN
NAD+ Precursors Sirtuin Activators Senolytics Autophagy Mitochondrial Hormesis
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MONOGRAPH No. 098
SEQUENZ
28 Aminosäuren
MW
3326.8 g/mol
CAS
37221-79-7
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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🧬 Erholung & Heilung

VIP — EU-Forschungsleitfaden.

Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) ist ein Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das im gesamten Verdauungstrakt, in der Lunge und im ZNS gebildet wird. Es ist ein starker Vasodilatator, Immunmodulator und Regulator des zirkadianen Rhythmus mit breiten physiologischen Funktionen.

Zuletzt überprüft:

Was ist VIP?

VIP bindet VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren (früher als VIP1R und VIP2R bekannt), die weit verbreitet in glatter Muskulatur, Immunzellen und ZNS vorkommen. Es verursacht glatte Muskelentspannung (Vasodilatation, Bronchodilatation), stimuliert exokrine Sekretion, moduliert T-Zell-Differenzierung hin zu regulatorischen Phänotypen und synchronisiert zirkadiane Uhren im Nucleus suprachiasmaticus.

Was zeigt die Forschung?

Präklinische Daten sind umfangreich: VIP zeigt entzündungshemmende Wirksamkeit in Modellen von rheumatoider Arthritis, CED, Sepsis und autoimmuner Neurodegeneration. Eine kleine Phase-2-Studie bei pulmonaler arterieller Hypertonie zeigte funktionelle Verbesserungen mit inhaliertem VIP. Forschung zu SARS-CoV-2-Lungenpathologie und Long-COVID-Immundysregulation hat das Interesse neu belebt.

Rechtlicher Status in der EU

VIP hat weder in der EU noch in den USA einen zugelassenen Arzneimittelstatus (die PAH-Inhalatorstudie erreichte keine Zulassung). Nur bei EU-Forschungsanbietern für mechanistische Laborforschung erhältlich.

Keine zugelassene therapeutische Anwendung. Phase-2-Daten nur bei begrenzten Indikationen. Kurze Halbwertszeit (~2 Min.) macht therapeutische Anwendung komplex. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare listet VIP von EU-Forschungsanbietern. VIP ist hochgradig abbauempfindlich — überprüfen Sie die Lyophilisationsqualität und Kühlkettenhandhabung.

Molekulare Informationen

Summenformel
C147H237N43O43S
Molekulargewicht
3326.8 g/mol
CAS-Nummer
37221-79-7

Pharmakokinetik

Halbwertszeit (t½)
≈ 1,98 Min
Source: VIP rapid degradation (~1–2 min)

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-6 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

VIP bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

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