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MONOGRAPH No. 059
EVIDENZLAGEBegrenzt
TYP
Synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator
SEQUENZ
Val-Glu-Pro-Asp
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
Khavinson-Bioregulatoren

Sigumir — EU-Forschungsleitfaden.

Sigumir ist ein synthetisches Tetrapeptid (Val-Glu-Pro-Asp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, das auf Knorpel- und Gelenkgewebe abzielt und dem eine Regulierung der Chondrozyten-Genexpression zugeschrieben wird. Es wird in derselben allgemeinen Kategorie untersucht wie Cartalax, ein weiterer Bindegewebe-Bioregulator derselben Familie.

Zuletzt überprüft:

Was ist Sigumir?

Sigumir ist ein synthetisches Tetrapeptid (Val-Glu-Pro-Asp) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, das auf Knorpel- und Gelenkgewebe abzielt und dem eine Regulierung der Chondrozyten-Genexpression zugeschrieben wird. Es wird in derselben allgemeinen Kategorie untersucht wie Cartalax, ein weiterer Bindegewebe-Bioregulator derselben Familie.

Was zeigt die Forschung?

Veröffentlichte begutachtete Forschung beschränkt sich auf In-vitro-Studien an Knorpelzellen von Ratten aus der ursprünglichen Forschungsgruppe; die einzigen gefundenen Humanberichte sind nicht begutachtete institutionelle Berichte. Stand Mitte 2026 sind keine unabhängig replizierten klinischen Humandaten öffentlich verfügbar.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Nur bei einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für den Laborgebrauch erhältlich.

⚠ Sollte nicht mit etablierten Gelenkforschungspeptiden wie BPC-157 verwechselt werden — die Evidenzbasis und der vorgeschlagene Mechanismus hier sind weitaus vorläufiger.
✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.
EVIDENZÜBERSICHT
NUR TIERE
Chondrozytenproliferation in Rattenzellkulturen — In primären Chondrozytenkulturen von jungen (3 Monate) und alten (20 Monate) Ratten erhöhten ein Polypeptidkomplex aus Rinderknorpel und seine AED-Tripeptid-Komponente die Zellzahl um etwa das 1,4- bis 2,1-Fache (AED) beziehungsweise das 1,7- bis 2,5-Fache (Komplex) gegenüber der Kontrolle, mit stärkerem Effekt in Zellen alter Tiere. Das ist ein In-vitro-Ergebnis an Rattenzellen der ursprünglichen Gruppe aus St. Petersburg; die Stichprobengröße wird im Abstract nicht genannt.
BEGRENZT
Kleine Humanberichte, nicht begutachtet — Die einzigen gefundenen Humandaten sind institutionelle Berichte derselben Gruppe, etwa mit 33 behandelten und 31 Kontrollpatienten mit Arthrose oder Osteochondrose, die weniger Schmerz und bessere Gelenkbeweglichkeit angeben. Diese Berichte sind nicht begutachtet, nicht unabhängig und nicht repliziert und können daher keine Behandlungsaussage stützen.
BEGRENZT
Stand der klinischen Entwicklung — Ein Review derselben Gruppe von 2023 nennt für den Knorpel-Polypeptidkomplex eine Phase-2-Studie bei Arthrose in Russland, gibt aber keine Ergebnisse an. Eine randomisierte Studie zu Sigumir in einer indexierten Zeitschrift ließ sich nicht verifizieren.

Molekulare Informationen

CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-5 Wo
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
5-6 Tage
Meiden · höherer Verlust
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

Sigumir ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

  1. Review der ursprünglichen Gruppe zu Peptiden, die die chondrogene Differenzierung von Stammzellen steuern. Der Knorpel-Polypeptidkomplex (Peptide von 75 bis 846 Da, darunter AED) wird nur mit In-vitro-Befunden beschrieben; eine Phase-2-Studie in Russland wird ohne Ergebnisse erwähnt. Linkova N, Khavinson V, Diatlova A, Myakisheva S, Ryzhak G. Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation. Int J Mol Sci. 2023;24(9):8415. DOIPubMed 37176122
  2. Zellkulturstudie mit einem Polypeptidkomplex aus Rinderknorpel und AED an Chondrozyten junger und alter Ratten. Die Proliferation stieg in beiden Altersgruppen, stärker in alten Zellen; es sind Rattenzellen in der Schale, ohne Humandaten. Myakisheva S, Linkova N, Polyakova V, Ryzhak G. Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis. Vrach. 2023;(10):46-49. DOI
  3. Vom Händler gehostete Vortragsfolien, die Sigumir als Extrakt aus Knorpel und Knochen junger Tiere (Peptide von 75 bis 10.000 Da) beschreiben und kleine Patientenserien nennen. Nicht begutachtet; die Originalarbeiten hinter den Zahlen wurden nicht verifiziert. Peptides in complex therapy of musculoskeletal pathology (lecture slides; file name attributes them to Linkova). Hosted on a vendor website, undated, not peer reviewed. Quelle
  4. Institutioneller Bericht des eigenen medizinischen Zentrums der Gruppe mit Schmerz- und Gelenkbeweglichkeitsergebnissen bei Arthrose und Osteochondrose. Er ist nur aufgeführt, um zu zeigen, welche Humandaten existieren; er ist nicht begutachtet, nicht unabhängig und wird von einem Händler gehostet. Khavinson V. Clinical study results of peptide bioregulator Sigumir (institutional report of the medical center of the St Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; 33 treated and 31 control patients, 2005-2006). Hosted on a vendor website, undated, not peer reviewed. Quelle

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