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MONOGRAPH No. 010
SEQUENZ
Chimeric (HDM-2 domain + penetratin)
MW
4031.72 g/mol
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥95% HPLC
Preise ansehen →
⏳ Anti-Aging & Langlebigkeit

PNC-27 — EU-Forschungsleitfaden.

PNC-27 ist ein chimäres Peptid, das eine HDM-2-bindende Domäne enthält, verknüpft mit einem transmembranpenetrierenden Peptid. Es stört selektiv die Membranen von Krebszellen, die HDM-2 exprimieren, während normale Zellen intakt bleiben.

Zuletzt überprüft:

Was ist PNC-27?

PNC-27 wurde von Matthew Pincus und Kollegen an der SUNY Downstate entwickelt. Es besteht aus einer p53-Restsequenz 12-26 (die an HDM-2 bindet), fusioniert mit einem membranstörenden Leaderpeptid. Krebszellen, die HDM-2 auf ihrer Oberfläche überexprimieren, werden selektiv lysiert; normale Zellen ohne Oberflächen-HDM-2 bleiben verschont. Der Mechanismus ist Membranstörung, keine Apoptose-Signalisierung.

Was zeigt die Forschung?

In-vitro-Studien zeigen selektive Abtötung HDM-2-exprimierender Krebszelllinien (Pankreas, Brust, Leukämie) ohne Toxizität für normale Zellen. Tiermodelldaten sind begrenzt. Es wurden keine klinischen Studien am Menschen durchgeführt. PNC-27 stellt frühe onkologische Forschung mit einem neuartigen Selektivitätsmechanismus dar.

Rechtlicher Status in der EU

PNC-27 ist ausschließlich eine Forschungssubstanz ohne klinische Entwicklungsgeschichte über Laborstudien hinaus. Es ist ausschließlich für die In-vitro-Onkologieforschung erhältlich. Unter keinen Umständen für die Anwendung am Menschen.

Ausschließlich In-vitro-Forschungssubstanz. Keine Sicherheitsdaten bei Tieren oder Menschen als therapeutisches Mittel. Unter keinen Umständen für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare listet PNC-27 von EU-Anbietern für die Laborforschung. Eine HPLC-Reinheit von ≥95 % ist der minimal akzeptable Standard.

Molekulare Informationen

Summenformel
C188H293N53O44S
Molekulargewicht
4031.72 g/mol
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-5 Wo
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
5-6 Tage
Meiden · höherer Verlust
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

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