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MONOGRAPH No. 054
EVIDENZLAGEPräklinisch
TYP
Synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator
SEQUENZ
Lys-Glu-Asp-Ala
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
Khavinson-Bioregulatoren

Livagen — EU-Forschungsleitfaden.

Livagen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, das in Zellkulturen auf Effekte auf Chromatin und Genexpression untersucht wurde und dem eine unterstützende Wirkung auf die Leberfunktion zugeschrieben wird.

Zuletzt überprüft:

Was ist Livagen?

Livagen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, das in Zellkulturen auf Effekte auf Chromatin und Genexpression untersucht wurde und dem eine unterstützende Wirkung auf die Leberfunktion zugeschrieben wird.

Was zeigt die Forschung?

Die Forschung beschränkt sich auf Zellkulturstudien (Lymphozyten, Hepatozyten) und kleine Tierkohorten osteuropäischer Gruppen. Stand Mitte 2026 sind keine unabhängig replizierten klinischen Humandaten öffentlich verfügbar.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Wird von einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für den Laborgebrauch verkauft.

⚠ Hepatische Forschungssubstanzen erfordern besondere Vorsicht angesichts der zentralen Rolle der Leber beim Metabolismus anderer Substanzen — dies ist strikt eine Laborforschungssubstanz, kein leberunterstützendes Nahrungsergänzungsmittel.
✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.
EVIDENZÜBERSICHT
BEGRENZT
Chromatin-Aktivität in kultivierten Lymphozyten älterer Menschen (in vitro) — Zwei Arbeiten der Khavinson-Gruppe (2002 und 2004; die Arbeit von 2004 nutzte Zellen von Personen im Alter von 75-88 Jahren) berichten, dass Livagen die Aktivität ribosomaler Gene steigerte und kondensiertes Heterochromatin auflockerte, und zwar in kultivierten Lymphozyten bzw. Leukozyten. Es handelt sich um Zellkulturexperimente; Gruppengrößen werden in den Abstracts nicht genannt, und es wurde kein klinischer Endpunkt gemessen.
NUR TIERE
Leber- und Verdauungseffekte im Tier — Ein Übersichtsartikel derselben Gruppe von 2020 berichtet, dass ein Polypeptidkomplex aus Kalbsleber und KEDA (Lys-Glu-Asp-Ala, also Livagen) das Bilirubin um das 2,5- bis 3,5-Fache senkten und die Leberenzymaktivität bei Ratten, Mäusen und Kaninchen mit induzierter Hepatitis oder Zirrhose wiederherstellten; die Zahlen gelten für beide Präparate zusammen und wurden nicht unabhängig repliziert. Eine Studie mit Livagen bei Menschen mit Lebererkrankung wurde nicht gefunden.

Molekulare Informationen

Summenformel
C18H31N5O9
Molekulargewicht
461.5 g/mol
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.

Gefrierschrank −20 °C
36+ Mon.
Stabil · >95% Wirkstoff
Kühlschrank 4 °C
5-7 Mon.
Im Gebrauch · nach Rekonst.
Raum 20 °C
3-4 Wo.
Begrenzt · mäßiger Verlust
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Schlecht · schneller Verlust

⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.

Livagen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

  1. Primäre In-vitro-Studie an Lymphozyten älterer Menschen: Livagen steigerte die Aktivität ribosomaler Gene und lockerte Heterochromatin auf. Das Abstract nennt weder Gruppengröße noch klinischen Endpunkt. Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JG, Dzhokhadze TA, Dvalishvili NA, Bablishvili NK, Ryadnova IYu. Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med. 2002;134(4):389-392. DOIPubMed 12533768
  2. In-vitro-Vergleich von fünf kurzen Peptiden (darunter Livagen) an Leukozyten von Personen im Alter von 75-88 Jahren. Sie stützt die Idee der Chromatin-Aktivierung nur in Zellkulturen und stammt wiederum von der ursprünglichen Gruppe. Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV. Effects of short peptides on lymphocyte chromatin in senile subjects. Bull Exp Biol Med. 2004;137(1):78-81. DOIPubMed 15085253
  3. Tierstudie (Ratten verschiedenen Alters) zur Aktivität von Verdauungsenzymen nach Livagen. Nur Titel und Zitat wurden hier geprüft; das Abstract wurde nicht gelesen, daher wird kein Ergebnis genannt. Timofeeva NM, Khavinson VKh, Malinin VV, et al. [Effect of peptide Livagen on activity of digestive enzymes in gastrointestinal tract and non-digestive organs in rats of different ages]. Adv Gerontol. 2005. PubMed 16075683
  4. Studie an Hepatozytenkulturen von Ratten verschiedenen Alters zum Rhythmus der Proteinsynthese mit und ohne Livagen. Nur Titel und Zitat wurden geprüft; als In-vitro-Arbeit mit Tierzellen einzuordnen. Brodskii VIa, Khavinson VKh, Zolotarev IuA, et al. [Rhythm of protein synthesis in cultures of hepatocytes from rats of different ages. Norm and effect of the peptide livagen]. Izv Akad Nauk Ser Biol. 2001. PubMed 15926314
  5. Übersicht der ursprünglichen Gruppe zu einem Polypeptidkomplex aus Kalbsleber und dem Tetrapeptid KEDA (Livagen) in Tiermodellen für Hepatitis und Zirrhose. Es ist eine Selbstübersicht ohne unabhängige Replikation und ohne Leberstudie am Menschen. Kuznik BI, et al. The influence of polypeptide liver complex and tetrapeptide KEDA on organism physiological function in norm and age-related pathology. Adv Gerontol. 2020;33(1):159-164. PubMed 32362099Quelle

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