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MONOGRAPH No. 128
EVIDENZLAGEBegrenzt
TYP
Copper-free tripeptide
MW
340.38 g/mol
CAS
49557-75-7
EU-STATUS
Kosmetischer Inhaltsstoff / Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⏳ Anti-Aging & Langlebigkeit

GHK Basic — EU-Forschungsleitfaden.

GHK (Tripeptid-1) ist die kupferfreie Form des natürlich vorkommenden Tripeptids, das kupfergebunden besser als GHK-Cu bekannt ist — das Basismolekül hinter einem der am längsten untersuchten Anti-Aging-Wirkstoffe der Hautpflege.

Zuletzt überprüft:

Was ist GHK Basic?

GHK ist ein Drei-Aminosäuren-Peptid (Gly-His-Lys), das natürlich in humanem Plasma, Speichel und Urin vorkommt und mit dem Alter abnimmt. Seine am besten untersuchte biologische Aktivität — Kollagenstimulation, Wundheilung, antioxidative Signalgebung — wird im Allgemeinen seiner starken natürlichen Affinität zu Kupfer zugeschrieben, wobei sich im Körper und in den meisten kosmetischen Formulierungen GHK-Cu bildet.

Was zeigt die Forschung?

Jahrzehntelange, überwiegend In-vitro- und Tierdaten deuten auf Wirkungen von GHK-Cu auf Hautremodellierung und Wundheilung hin, während kontrollierte Humandaten rar sind; GHK ohne Kupfer ist für sich genommen weniger umfassend untersucht und wird größtenteils als Rohstoffvorläufer oder Referenzsubstanz genutzt statt als eigenständiges Fertigprodukt.

Rechtlicher Status in der EU

Verkauft als kosmetischer Rohstoff und als Research-Grade-Peptid; kein zugelassenes Arzneimittel.

⚠ Die meisten publizierten Wirksamkeitsdaten betreffen die kupfergebundene Form (GHK-Cu), nicht kupferfreies GHK allein.
✓ Für die gut untersuchte kupfergebundene Form verfolgt PeptideCompare GHK-Cu bei EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.
EVIDENZÜBERSICHT
BEGRENZT
Überwiegend Zellkultur- und Tierdaten — Die wichtigste Übersichtsarbeit zur GHK-Biologie (Pickart und Margolina, 2018) stützt sich weitgehend auf Zellkultur- und Tierarbeiten, und die Autoren weisen darauf hin, dass die Effekte von GHK historisch der Kupferbindung zugeschrieben wurden. Wo Kupfer vorhanden ist, nimmt GHK es leicht auf, weshalb sich Ergebnisse für kupferfreies GHK schwer von denen für GHK-Cu trennen lassen.
BEGRENZT
Kollagensynthese in Fibroblastenkultur (1988) — In kultivierten Fibroblasten steigerte der GHK-Kupfer-Komplex die Kollagensynthese, ohne die Zellzahl zu verändern. Diese Studie testete den Kupferkomplex, nicht kupferfreies GHK, und hatte keine menschlichen Teilnehmer.
BEGRENZT
Kosmetische Sicherheitsbewertung, kein Wirksamkeitsnachweis — Ein US-amerikanisches Cosmetic Ingredient Review-Gremium beurteilte 2018 Tripeptide-1 (GHK) und verwandte Peptide unter den beschriebenen Anwendungsbedingungen als sicher in Kosmetika. Es vermerkte auch, dass keine Daten zu Reproduktions- oder Entwicklungstoxizität oder zur Karzinogenität gefunden wurden; eine Sicherheitsbewertung ist kein Beleg dafür, dass der Inhaltsstoff wirkt.

Molekulare Informationen

Summenformel
C14H24N6O4
Molekulargewicht
340.38 g/mol
CAS-Nummer
49557-75-7
Quelle: PubChem CID 73587

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.

Gefrierschrank −20 °C
36+ Mon.
Stabil · >95% Wirkstoff
Kühlschrank 4 °C
5-7 Mon.
Im Gebrauch · nach Rekonst.
Raum 20 °C
3-4 Wo.
Begrenzt · mäßiger Verlust
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Schlecht · schneller Verlust

⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.

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COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Eine Übersichtsarbeit der Entdecker des Peptids, überwiegend zu Zellkultur-, Tier- und Genexpressionsdaten, mit GHK-Cu im Mittelpunkt. Sie berichtet, dass das GHK im Plasma von etwa 200 ng/mL im Alter von 20 Jahren auf etwa 80 ng/mL im Alter von 60 Jahren sinkt. Die Autoren sind langjährige Befürworter des Peptids, und die Übersicht ist keine klinische Studie. Pickart L, Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. 2018;19(7):1987. DOI
  2. Eine zweite Übersichtsarbeit derselben Autoren zu Hautregeneration und Anti-Krebs-Ideen für Kupferpeptide. Sie behandelt nur Zellkultur- und Tierstudien und fordert echte klinische Studien; sie vermerkt auch, dass kupferfreies GHK anders wirken kann als GHK mit Kupfer. Pickart L, Margolina A. Skin Regenerative and Anti-Cancer Actions of Copper Peptides. Cosmetics. 2018;5(2):29. DOI
  3. Die Laborstudie von 1988, in der der GHK-Kupfer-Komplex die Kollagenproduktion in kultivierten Fibroblasten anregte. Sie hält fest, dass die GHK-Sequenz in Typ-I-Kollagen vorkommt. Nur Zellkultur; verwendet wurde der Kupferkomplex. Maquart FX, Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC, Borel JP. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. 1988;238(2):343-346. DOIPubMed 3169264
  4. Die Sicherheitsbewertung des Cosmetic Ingredient Review-Gremiums von 2018 zu Tripeptide-1 und verwandten Inhaltsstoffen: bei heutiger Anwendung als sicher in Kosmetika beurteilt, mit Datenlücken zu Reproduktionstoxizität und Karzinogenität. Sie betrifft die topische kosmetische Anwendung, nicht injizierbare oder andere Research-Zubereitungen. Johnson W Jr, Bergfeld WF, Belsito DV, Hill RA, Klaassen CD, Liebler DC, Marks JG Jr, Shank RC, Slaga TJ, Snyder PW, Gill LJ, Heldreth B. Safety assessment of tripeptide-1, hexapeptide-12, their metal salts and fatty acyl derivatives, and palmitoyl tetrapeptide-7 as used in cosmetics. Int J Toxicol. 2018;37(3_suppl):90S-102S. DOI
  5. PubChem-Eintrag für Glycyl-L-histidyl-L-lysin (CID 73587), die Quelle der Summenformel C14H24N6O4. Ein Eintrag in einer chemischen Datenbank, keine Studie zu biologischen Wirkungen. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 73587, glycyl-L-histidyl-L-lysine. Quelle

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