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MONOGRAPH No. 040
TYP
Saures Lösungsmittel (verdünnte Essigsäure)
STÄRKE
≈0,6 % v/v (≈0,1 mol/L)
PH
≈2,9 (berechnet)
MW
60.05 g/mol
CAS
64-19-7
EU-STATUS
Anbieter-Fläschchen nicht verifiziert
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Sonstige Substanzen

Essigsäure 0,6 % — EU-Forschungsleitfaden.

Essigsäure 0,6 %, von Anbietern als Essigsäurewasser geführt, ist eine verdünnte wässrige Essigsäurelösung von etwa 0,1 mol/L. Sie ist kein Peptid und hat selbst keine pharmakologische Wirkung; sie ist ein Lösungsmittel, und ein Anbieter-Fläschchen ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Zuletzt überprüft:

Was ist Essigsäure 0,6 %?

Essigsäure 0,6 % ist eine verdünnte wässrige Lösung von Essigsäure, etwa 6 mL Eisessig pro Liter, was rund 0,1 mol/L entspricht; für diese Stärke berechnet liegt der pH bei etwa 2,9. Anbieter führen sie als Essigsäurewasser. Sie ist kein Peptid und hat selbst keinen Arzneimittelmechanismus: Sie ist ein Lösungsmittel. Anders als bakteriostatisches Wasser enthält sie kein Benzylalkohol als Konservierungsmittel.

Was zeigt die Forschung?

Es werden keine Wirksamkeitsaussagen gemacht: Sie ist ein Lösungsmittel und keine Behandlung. Die klarste veröffentlichte Aussage stammt aus einem Datenblatt eines Herstellers. R&D Systems nennt steriles 100 mM Essigsäure als Lösungsmittel für sein rekombinantes LR3 IGF-I, liefert das Produkt aus einer Essigsäurelösung lyophilisiert und gibt Lagergrenzen nach der Rekonstitution von 1 Monat bei 2 bis 8 °C oder 3 Monaten bei −20 °C oder darunter unter sterilen Bedingungen an. Dieses Datenblatt betrifft nur ein Produkt; es belegt nicht, welches Lösungsmittel zu einem anderen Peptid passt, und PeptideCompare gibt keine Rekonstitutionsanleitungen. Die beiden gängigen Flüssigkeiten sind verschiedene Produkte: Ein Etikett für bakteriostatisches Wasser nennt einen pH von 5,7 (4,5 bis 7,0) und führt Benzylalkohol auf, während verdünnte Essigsäure im Vergleich stark sauer ist.

Rechtlicher Status in der EU

Diese Seite nennt kein zugelassenes Arzneimittel, das als Essigsäure 0,6 % verkauft wird. Ein Fläschchen eines Forschungsanbieters ist selbst kein zugelassenes Arzneimittel, sofern es keine Zulassungsnummer trägt; Sterilität, Endotoxingehalt, tatsächliche Konzentration, Qualität und Kennzeichnung eines bestimmten Anbieter-Fläschchens lassen sich aus dieser Seite nicht ableiten, sodass COA und Etikett jedes Angebots gelesen werden sollten.

⚠ Nur für die Forschung. Verdünnte Essigsäure ist sauer, Konzentration, Sterilität und Endotoxinstatus von Anbieter-Fläschchen sind hier nicht verifiziert, und ein für ein Produkt genanntes Lösungsmittel ist kein Beleg für ein anderes. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare vergleicht Angebote von Essigsäure 0,6 % bei EU-Forschungsanbietern als Lösungsmittelprodukt und zeigt, wo verfügbar, den COA-Status je Anbieter.

Molekulare Informationen

Summenformel
C2H4O2
Molekulargewicht
60.05 g/mol
CAS-Nummer
64-19-7
Quelle: PubChem CID 176

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
k. A.
Ungeöffnet · lange haltbar
Kühlschrank 4 °C
offen: Wo.
Geöffnet · binnen Wochen
Raumtemp. 20 °C
offen: Wo.
Stabil · steril halten
Warm 37 °C+
kühl lagern
Kühl lagern · vor Hitze

⚠ Berechnet aus molekularen Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- oder deamidierungsanfällige Reste, Lichtempfindlichkeit), je Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

Essigsäure 0,6 % bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Datenblatt von R&D Systems für LR3 IGF-I: steriles 100 mM Essigsäure als Lösungsmittel, lyophilisiert aus Essigsäurelösung, Lagerung nach Rekonstitution. Recombinant Human LR3 IGF-I/IGF-1 GMP, product datasheet. R&D Systems (Bio-Techne). Quelle
  2. Etikett von bakteriostatischem Wasser zum Vergleich: pH 5,7 (4,5 bis 7,0), Benzylalkohol als Konservierungsmittel. Bacteriostatic Water for Injection, USP (multiple-dose vial). DailyMed drug label, Hospira, Inc. Quelle

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