Essigsäure 0,6 % — EU-Forschungsleitfaden.
Essigsäure 0,6 %, von Anbietern als Essigsäurewasser geführt, ist eine verdünnte wässrige Essigsäurelösung von etwa 0,1 mol/L. Sie ist kein Peptid und hat selbst keine pharmakologische Wirkung; sie ist ein Lösungsmittel, und ein Anbieter-Fläschchen ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Was ist Essigsäure 0,6 %?
Essigsäure 0,6 % ist eine verdünnte wässrige Lösung von Essigsäure, etwa 6 mL Eisessig pro Liter, was rund 0,1 mol/L entspricht; für diese Stärke berechnet liegt der pH bei etwa 2,9. Anbieter führen sie als Essigsäurewasser. Sie ist kein Peptid und hat selbst keinen Arzneimittelmechanismus: Sie ist ein Lösungsmittel. Anders als bakteriostatisches Wasser enthält sie kein Benzylalkohol als Konservierungsmittel.
Was zeigt die Forschung?
Es werden keine Wirksamkeitsaussagen gemacht: Sie ist ein Lösungsmittel und keine Behandlung. Die klarste veröffentlichte Aussage stammt aus einem Datenblatt eines Herstellers. R&D Systems nennt steriles 100 mM Essigsäure als Lösungsmittel für sein rekombinantes LR3 IGF-I, liefert das Produkt aus einer Essigsäurelösung lyophilisiert und gibt Lagergrenzen nach der Rekonstitution von 1 Monat bei 2 bis 8 °C oder 3 Monaten bei −20 °C oder darunter unter sterilen Bedingungen an. Dieses Datenblatt betrifft nur ein Produkt; es belegt nicht, welches Lösungsmittel zu einem anderen Peptid passt, und PeptideCompare gibt keine Rekonstitutionsanleitungen. Die beiden gängigen Flüssigkeiten sind verschiedene Produkte: Ein Etikett für bakteriostatisches Wasser nennt einen pH von 5,7 (4,5 bis 7,0) und führt Benzylalkohol auf, während verdünnte Essigsäure im Vergleich stark sauer ist.
Rechtlicher Status in der EU
Diese Seite nennt kein zugelassenes Arzneimittel, das als Essigsäure 0,6 % verkauft wird. Ein Fläschchen eines Forschungsanbieters ist selbst kein zugelassenes Arzneimittel, sofern es keine Zulassungsnummer trägt; Sterilität, Endotoxingehalt, tatsächliche Konzentration, Qualität und Kennzeichnung eines bestimmten Anbieter-Fläschchens lassen sich aus dieser Seite nicht ableiten, sodass COA und Etikett jedes Angebots gelesen werden sollten.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Berechnet aus molekularen Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- oder deamidierungsanfällige Reste, Lichtempfindlichkeit), je Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.
Essigsäure 0,6 % bei EU-Anbietern
COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert
Referenzen
- Datenblatt von R&D Systems für LR3 IGF-I: steriles 100 mM Essigsäure als Lösungsmittel, lyophilisiert aus Essigsäurelösung, Lagerung nach Rekonstitution. Recombinant Human LR3 IGF-I/IGF-1 GMP, product datasheet. R&D Systems (Bio-Techne). Quelle
- Etikett von bakteriostatischem Wasser zum Vergleich: pH 5,7 (4,5 bis 7,0), Benzylalkohol als Konservierungsmittel. Bacteriostatic Water for Injection, USP (multiple-dose vial). DailyMed drug label, Hospira, Inc. Quelle